Domaines pathologiques

Chez Sarepta, nous nous engageons à étudier certaines des maladies génétiques rares les plus invalidantes, prévalentes et complexes du monde. Aujourd’hui, notre priorité est la dystrophie musculaire de Duchenne, les dystrophies musculaires des ceintures, la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA), également connue sous le nom de syndrome de Sanfilippo de type A, et la maladie de Charcot-Marie-Tooth.

Équipe des affaires des patients de Sarepta

Patient Affairs team


Chaque membre de notre équipe des affaires des patients apporte passion, énergie et engagement profond dans son travail au quotidien, qu’il vienne de notre siège social américain à Cambridge, Massachusetts ou de l’un de nos sites en Europe. 

Les dons de la Société constituent

Servir la communauté des maladies rares va au-delà du développement de médicaments génétiques de précision. Les dons de sociétés constituent une partie centrale de la mission de Sarepta.